Исследователи из Шэньчжэньского института передовых технологий Китайской академии наук разработали способ вызывать и перепрограммировать NK-клетки памяти непосредственно в организме. Результаты получили в опытах на мышах.
Ученые вводили через ингаляцию хорошо биоразлагаемый аморфный нанодиоксид кремния и наблюдали выраженное подавление роста меланомы. Они установили ключевую цепь иммунного ответа: альвеолярные макрофаги вырабатывают цитокины IL-12/15/18, которые воздействуют на NK-клетки.
Команда также изучила связь между структурой разных наноматериалов и их активностью. Наночастицы полистирола и оксида алюминия не активировали эту цепь. По мнению исследователей, это указывает на избирательное распознавание химического состава материалов альвеолярными макрофагами.
Работа описывает иммунологический механизм, с помощью которого ингаляционные аморфные наноматериалы воздействуют на ось «альвеолярные макрофаги — NK-клетки» и перепрограммируют клетки памяти на месте. Авторы определили клеточную цепь, роль цитокинов, физико-химические свойства материалов и особенности безопасности.
Исследователи считают, что подход может открыть путь к профилактике рака у людей из групп высокого риска, дополнительной терапии после операции и разработке иммунных препаратов без выращивания клеток вне организма. Результаты опубликованы в журнале Molecular Therapy. Исследование поддержали Национальная программа ключевых исследований и разработок Китая и Фонд естественных наук провинции Гуандун.
Перевод с китайского выполнен с помощью искусственного интеллекта. Источник: Китайская академия наук
